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La campaña - DM Linfoma 2016

A las cosas por su nombre

“Corto de café, con leche desnatada templada, en taza mediana... “.

Si somos tan exigentes para ciertas cosas en nuestra vida sin aparente importancia, como puede ser pedir un café en un bar, ¿cómo es posible que muchos pacientes de linfoma no conozcan el nombre exacto de su enfermedad?

Con este pretexto, queremos poner en marcha una campaña de concienciación bajo el lema: “A las cosas por su nombre”, para generar entre los pacientes, la necesidad de ser informados. Utilizando el símil entre los diversos tipos de café queremos advertir sobre la diversidad de linfomas clasificados actualmente. De este modo intentamos recordarles la importancia de ser exigentes a la hora de pedir información acerca de su linfoma.

Gracias a la investigación, se conocen más de 60 tipos de linfomas englobados dentro de la denominación “Linfoma No Hodgkin” pero cada uno de ellos tiene características diferentes y por lo tanto, también pueden variar sus tratamientos, de ahí la importancia y la necesidad de estar bien informados sobre la enfermedad diagnosticada.

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Los linfomas - DM Linfoma 2016

Los linfomas son un tipo de cáncer que se origina en el tejido linfático. Este tipo de cáncer afecta a las células inmunes llamadas linfocitos, que son un tipo de glóbulo blanco. Durante el desarrollo de esta enfermedad se produce una merma en el funcionamiento del sistema inmune (las células encargadas de la defensa del organismo).

Cómo se produce un linfoma

Cuando se produce un linfoma, algunas de las células en el sistema linfático crecen de manera anormal y fuera de control. Por regla general los linfomas se presentan como ganglios infáticos aumentados de tamaño que, cuando aparecen en zonas accesibles como el cuello, las axilas o las ingles, se pueden palpar evidenciando su tamaño aumentado. Estos bultos (adenopatías) no siempre son dolorosos. Cuando aparecen en zonas menos accesibles (abdomen, mediastino, etcétera) pueden pasar desapercibidos, por lo que el diagnóstico es más difícil y sólo se consigue cuando aparecen otros síntomas que obligan a realizar estudios más exhaustivos. Debido a que el tejido linfático se extiende por todo el cuerpo, las células del linfoma pueden propagarse a otros órganos.

Síntomas del linfoma

Los síntomas del Linfoma pueden variar dependiendo del tipo de Linfoma, de la zona del cuerpo que esté siendo más afectada y de la velocidad de crecimiento que tenga, siendo estos los más comunes:

Sudores nocturnos abundantes, fiebre y escalofríos intermitentes, picazón, inflamación de los ganglios linfáticos en el cuello, las axilas, ingles u otras áreas, pérdida de peso, tos o dificultad para respirar (cuando afecta el timo o los ganglios linfáticos en el pecho), hinchazón o dolor abdominal (manifestándose como inapetencia, estreñimiento, náuseas y vómitos), fatiga y anemia.

Tipos de linfoma

Según la Lymphoma Coalition1, existen más de 60 tipos de linfoma, dependiendo del tipo de células inmunes afectadas, clasificándose en grandes grupos: Linfoma Hodgkin (LH), Linfoma No Hodgkin (LNH), de células B y de células T. Saber qué tipo de linfoma se tiene es importante porque afecta a sus opciones de tratamiento y su pronóstico.

Cada tipo de linfoma requiere diferentes enfoques de diagnóstico, evaluación y tratamiento. La evolución y posibilidades de curación dependen cada vez más de la precisión de ese diagnóstico y del acceso a un tratamiento adaptado tanto al tipo de linfoma como al grupo de riesgo (personalizado). Gracias a los avances en investigación, el tratamiento de los Linfomas No Hodgkin ha mejorado, aumentado la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes tanto en fase inicial como en fase de mantenimiento.

Sin embargo, muchos pacientes no entienden claramente el tipo de linfoma que les afecta, o no tienen conocimiento de la existencia de varios tipos de linfoma, especialmente aquellos que solo saben que tienen un Linfoma No Hodgkin. Sin esta comprensión, los pacientes podrían no ser conscientes de las opciones de tratamiento apropiadas para su tipo específico de linfoma.

El linfoma es un cáncer que no debe ser ignorado y sobre el que debe aumentar el conocimiento a nivel general, tanto de sus síntomas como de las características particulares que tiene cada uno de ellos.

Según el Informe “2014 Global Patient Survey” publicado por Lymphoma Coalition, 7 de cada 10 personas no conocían nada de esta enfermedad hasta que fueron diagnosticados, más de la mitad de los afectados esperaron al menos 6 meses para acudir al médico tras experimentar los primeros síntomas (un 18% esperaron entre 6 y 12 meses y un 24% tardaron más de 1 año en visitar al médico), y el 62% de los pacientes con linfoma son diagnosticados erróneamente (inicialmente).

Aunque no existe un registro a nivel estatal, extrapolando los datos de diversos países y regiones de Europa, se calcula que en España se diagnostican más de 7.000 nuevos casos de linfoma cada año, sumando las cifras estimativas para Linfoma de Hodgkin y Linfoma No Hodgkin.

1 Lymphoma Coalition: organización sin ánimo de lucro, que agrupa a 66 organizaciones de pacientes de linfoma en todo el mundo procedentes de 44 países. www.lymphomacoalition.org

Clasificación de los linfomas

Linfoma de Hodgkin

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  1. Linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico
  2. Linfoma de Hodgkin clásico:
    1. Esclerosis nodular
    2. Celularidad mixta
    3. Rico en linfocitos
    4. Depleción linfoide

Linfoma NO Hodgkin

Neoplasias de células B maduras

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  1. Leucemia linfocítica crónica / Linfoma linfocítico bien diferenciado
  2. Leucemia pro-linfocítica
  3. Linfoma esplénico marginal (linfocitos vellosos)
    1. Leucemia de células peludas
    2. Linfoma / Leucemia esplénico inclasificable
    3. Linfoma esplénico de linfocitos pequeños de la pulpa roja
  4. Linfoma linfoplasmático
  5. Macroglobulinemia de Waldenström
  6. Enfermedades de las cadenas pesadas (Alfa, Gamma, Mu)
  7. Plasmocitoma óseo solitario
  8. Plasmocitoma extraoseo
  9. Linfoma de zona marginal
    1. Linfoma de zona marginal extranodal (MALT)
    2. Linfoma de zona marginal nodal
    3. Linforma de zona marginal nodal pediátrico
  10. Linfoma folicular
    1. Linfoma folicular pediátrico
  11. Linfoma cutáneo primario centrofolicular
  12. Linfoma de células del manto
  13. Linfoma B difuso de células grandes (LBDCG)
    1. Linfoma B de células grandes rico en células T / histiocitos
    2. Linfoma B de células grandes primario de SNC
    3. Linfoma de células grandes cutáneo primario de extremidades
    4. Linfoma de células grandes EBV + del anciano
    5. Linfoma difuso de células grandes asociado con inflamación crónica
    6. Granulomatosis linfomatoide
    7. Linfoma B de células grandes mediastínico primario
    8. Linfoma B de células grandes intravascular
    9. Linfoma B de células grandes ALK+
  14. Linfoma plasmablástico
  15. Linfoma B de células grandes de Castleman multicéntrica (HHV8)
  16. Linfoma primario de cavidades
  17. Linfoma Burkitt
    1. Linfoma B, inclasificable, con caracteres intermedios entre LBDCG y Linfoma de Burkitt
    2. Linfoma B, inclasificable, con caracteres intermedios entre LBDCG y Linfoma de Hodgkin clásico

Neoplasias de células T y NK maduras

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  1. Leucemia prolinfocítica T
  2. Leucemia T de linfocitos grandes granulares
  3. Enfermedad linfoproliferativa crónica de células NK
  4. Leucemia de células NK agresivas
  5. Enfermedad linfoproliferativa de células T sistémica EDV + de la infancia
  6. Linfoma vacciniforme-like
  7. Leucemia / Linfoma T adulto
  8. Linfoma extranodal NK/T (nasal)
  9. Linforma de células T asociado a enteropatía
  10. Linfoma de células T hepatoesplénico
  11. Linfoma de células T paniculitis subcutánea
  12. Micosis fungoide
  13. Sindrome de Sezary
  14. Enfermedad linfoproliferativa de células T primaria cutánea CD30+
  15. Papulosis linfomatoide
  16. Linfoma anaplásico de células T cutáneo primario
    1. Linfoma de células T cutáneo primario Gamma-Delta
    2. Linfoma cutáneo primario CD8+ Agresivo citotóxico epidermotrópico
    3. Linfoma primario cutáneo CD4+ de células T pequeñas / medianas
  17. Linfoma T periférico
  18. Linfoma de células T angioinmunoblástico
  19. Linfoma anaplásico de células grandes
    1. Linfoma anaplásico de células grandes ALK+
    2. Linfoma anaplásico de células grandes ALK-

Enfermedades linfoproliferativas posttrasplante (PTLD)

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  1. Lesiones tempranas
  2. Hiperplasia plasmacítica
  3. PTLD infecciosa mononucleosis-like
  4. PTLD polimórfico (correspondiente a los tipos de células B y T / NK)
  5. PTLD tipo linfoma de Hodgkin clásico
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El evento - DM Linfoma 2016

Con motivo del 13º Día Mundial del Linfoma, que se celebrará el jueves 15 de septiembre de 2016, AEAL ha organizado un evento, que tendrá lugar simultáneamente en las salas de espera de los servicios de hematología de 4 hospitales de la Comunidad de Madrid, en los que habrá stands informativos donde se podrá degustar gratuitamente distintos tipos de café (*).

Los asistentes se podrán llevar su café en mano junto con un tríptico informativo con toda la información acerca de los linfomas No-Hodgkin.

A continuación los hospitales donde se realizará la acción en el horario aproximado de 9:00 a 13:00 h.:

(*) Hasta fin de existencias.

¡Os esperamos!

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¿Qué es AEAL? - DM Linfoma 2016

La Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia AEAL es una organización sin ánimo de lucro que desarrolla su trabajo por los afectados oncohematológicos desde 2002. Con sede en Madrid, ofrece atención a pacientes y familiares, información sobre los diferentes cánceres hematológicos, asesoramiento psicooncológico, social, jurídico, oncoestético y de rehabilitación física de forma gratuita para sus asociados. Promovemos la mejora de la calidad de vida y el bienestar de los pacientes y representamos sus intereses en foros nacionales e internacionales.

Dirección: C/ San Nicolás 15 – 28013 Madrid (Sede del Grupo Español de Pacientes con Cáncer – GEPAC)

Teléfono: 901 220 110 / 91 563 18 01 / 647 85 23 37

E-mail: info@aeal.es

Web: http://www.aeal.es

Horario: De lunes a jueves, de 9:30 a 14:00 h y de 15:00 a 19:00 h. Viernes de 9:00 a 15:00 h

Horario de verano (01 de julio al 02 de septiembre): De lunes a jueves, de 8:00 a 15:00 h. Viernes de 8:00 a 14:00 h

Accesos en Metro

  • Opera (Líneas 2, 5 y R)

Accesos en Autobús

  • Autobuses de la EMT. Líneas: 3, 25, 39, 148
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